痛并快乐着——4年的抗癌路：有限生命的无限选择

5 e  i) A7 E- O3 K8 l
三线化疗不能考虑加铂类了。得不偿失。加阿瓦倒是不错的。

老马 发表于 2012-2-25 23:14

& u( _& K0 ^- i: n: K; W                               
登录/注册后可看大图

9 A% D- E' u5 }8 b9 U9 k7 r, v; H三线化疗不能考虑加铂类了。得不偿失。加阿瓦倒是不错的。

- [8 G+ l- |8 s) c! ?谢谢你的提示，联用阿瓦是下一步的杀手锏，老歌目前最理想的方案就是单药利比泰能维持平稳，调整体力，择机尝试新的靶向药，说实话选择单药利走的是一歩冒险棋。

慧质兰馨 发表于 2012-2-25 20:08

                               
登录/注册后可看大图

& l7 E, e: K( |不建议你目前特联合184，先换一个其他的靶向药试一试，把特暂停。

有点不敢停，一个是吃的正版，怕停了一旦进展赠药就没了，二是现在吃了5个月，觉得还能撑一段，虽然cea是上升的趋势，但其中有骨转在进展，也不好判断。

慧质兰馨 发表于 2012-2-26 07:50

/ P6 s7 B! w9 l! g6 s6 C, l                               
登录/注册后可看大图

4 O) T6 |2 M7 R谢谢你的提示，联用阿瓦是下一步的杀手锏，老歌目前最理想的方案就是单药利比泰能维持平稳，调整体力，择 ...

一直跟踪老歌的治疗，这些天感觉你急了点，我想来想去也找不出现在单药力比泰的必要。
: i4 x7 V! k& D- {4 h& G之前关于CEA与实体瘤变化的错位现象即使放弃解释，以实体瘤的大小尺寸变化为依据，也无法确定停原来的药而立即上力比泰的必要性，因为停原来的药不是因为肿瘤尺寸增大，而仅是原来的药造成心脏功能的损害。这时停原来的药是必要的，为的是让心脏休养。但马上上力比泰，却仍或多或少给心脏压力，且目的不明确，因为肿瘤并没有增大，只是CEA升高，而CEA升高在过往治疗经历里未成为值得改变治疗方案的依据。
因此，如果以影像学检查为依据的话，就必须在肿瘤增大或增多的时候用上力比泰或阿瓦斯汀或两者联合。否则，就应该换不影像心脏的口服药，或干脆什么药也不用，空窗一小段日子，待CK-MB下降后再作下一步的治疗。现在的情况有点风险，望重视病人对药物的承受能力，如果心脏情况改善不明显，宁可完全停止抗肿瘤的治疗。

憨豆精神 发表于 2012-2-26 15:08

* X1 e6 ]  |' P& T7 b# f$ \8 b- N0 I                               
登录/注册后可看大图

一直跟踪老歌的治疗，这些天感觉你急了点，我想来想去也找不出现在单药力比泰的必要。
之前关于CEA与实体 ...

" [( |& L, ~6 Q5 L谢谢先生的细致分析。心血管方面的症状现已基本消失，降压药及治疗心律失常的药已停止服用。
  K8 X( C" i- G& h

老马 发表于 2012-2-25 23:14

                               
登录/注册后可看大图

3 s3 w+ z/ c. K: m" p" l; G9 `三线化疗不能考虑加铂类了。得不偿失。加阿瓦倒是不错的。

( C2 q1 Y- p8 M* m; t我妈妈一线用的健泽+顺铂4个疗程，到第四个疗程失效。休息了一个月后考虑到病情全面进展，身体状态也比较差，EGFR是阴性不敢冒然吃靶向而且一线用过铂类就用利比泰单药（进口的）。前几次效果很明显，而且身体状态恢复的比较好。多方问诊后决定在身体可以耐受的情况下继续单药维持。到了第6次确定无效后换特洛凯尝试。22天特罗凯后咳嗽加重，骨痛加重，胃肠道反映越来越严重。其中最后两天联合50mg的184后吃什么吐什么，无奈只能停药休息了。没有了生活质量什么都是白费。在重新稳定以及身体恢复之前不敢冒然试靶向了。现在考虑是试利比泰+铂还是直接利比泰+阿瓦斯汀？还有其他好的选择吗？唉。。。

我是含泪看完帖子的，看到兰馨姐姐和老歌这么坚强、乐观的与癌妖奋战，也给了我很大的勇气。
" f' f1 U: z) v从妈妈10年11月份查出肺癌到现在，经历了很多磨难，现在妈妈吃易瑞沙快三个月了，效果不错，拍的片子和自己感觉都很好。我想问问兰馨姐姐，老歌吃过易瑞沙么，这个药 一般吃多久会失效，妈妈现在的状态很好，但是我还是很担心这一天的到来。不知道之后该怎么办。
) B8 I8 s( n3 ^( C- }3 g) n3 E我是新手，还请大家多多指教。大家一起加油，快乐的度过每一天。
4 D$ l1 E% @6 M# d* q

我爱你-妈妈 发表于 2012-3-6 12:10

2 M" T! h1 G% l0 o. g+ p+ B                               
登录/注册后可看大图

' A# R- |$ U& `, e5 Z我是含泪看完帖子的，看到兰馨姐姐和老歌这么坚强、乐观的与癌妖奋战，也给了我很大的勇气。
从妈妈10年11 ...

7 i* G& ~+ w1 v6 X$ ]老歌没有吃过易瑞沙，吃的是特罗凯，这二种药的作用机制是一样的，只是在体内的药物浓度有区别。关于耐药问题，每个人的反映程度不同，有人时间长，有人时间短，个体差异。由于我没有看到你妈妈的治疗贴，所以不能盲目给你建议。等看过你妈妈的治疗贴，咱们在共同讨论。

有人知道 基因检测是怎么做的？费用大概是多少呢？
$ \9 @6 X) Q6 {6 y我妈妈吃易瑞沙 半年以后赠药的话，需要做一个基因检测，请大家帮忙说明一下。先谢谢啦。

我爱你-妈妈 发表于 2012-3-6 14:50

                               
登录/注册后可看大图

3 K, N6 ?, E; {; b. M. I1 D- Q' ~有人知道 基因检测是怎么做的？费用大概是多少呢？
: m5 E, T  U. Z8 q8 i$ B我妈妈吃易瑞沙 半年以后赠药的话，需要做一个基因检测 ...

你说的问题有点奇怪，已经在吃易了，赠药还要做基因检测？？？？不明白，你是不是理解错了。